*1986年10月 *旧販売名による
| 貯法： | |
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直射日光をさけ、吸湿注意。 |
| 開封後は密閉保存。 | |
| 使用期間： | |
| 3年(使用期限は外箱・ラベルに表示) | |
| 本薬1日量(27錠)中 | ||
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日局トウキ | 1.2g |
| 日局シャクヤク | 1.2g | |
| 日局センキュウ | 1.2g | |
| 日局サンシシ | 1.2g | |
| 日局レンギョウ | 1.2g | |
| 日局ハッカ | 1.2g | |
| 日局ショウキョウ | 0.4g | |
| 日局ケイガイ | 1.2g | |
| 日局ボウフウ | 1.2g | |
| 日局マオウ | 1.2g | |
| 日局ダイオウ | 1.5g | |
| 日局ビャクジュツ | 2.0g | |
| 日局キキョウ | 2.0g | |
| 日局オウゴン | 2.0g | |
| 日局カンゾウ | 2.0g | |
| 日局セッコウ | 2.0g | |
| 乾燥硫酸ナトリウム | 0.75g | |
| カッセキ | 3.0g | |
| 上記の混合生薬より抽出した防風通聖散エキス粉末5,500mgを含有する。 | ||
| 添加物として日局ステアリン酸マグネシウム、日局カルメロースカルシウム、日局軽質無水ケイ酸、日局結晶セルロースを含有する。 | ||
| 剤形 (色・形状) | 外形 | 大きさ |
| 黄かっ色〜かっ色・素錠 |  |
直径 9.2mm 厚さ4.7mm 重量 330mg |
高血圧の随伴症状(どうき、肩こり、のぼせ)、肥満症、むくみ、便秘
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
| 1. |
下痢、軟便のある患者［これらの症状が悪化するおそれがある。］
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| 2. |
胃腸の虚弱な患者［食欲不振、胃部不快感、悪心、嘔吐、腹痛、軟便、下痢等があらわれることがある。］ |
| 3. |
食欲不振、悪心、嘔吐のある患者［これらの症状が悪化するおそれがある。］ |
| 4. | 病後の衰弱期、著しく体力の衰えている患者［副作用があらわれやすくなり、その症状が増強されるおそれがある。］ |
| 5. | 発汗傾向の著しい患者［発汗過多、全身脱力感等があらわれるおそれがある。］ |
| 6. | 狭心症、心筋梗塞等の循環器系の障害のある患者、又はその既往歴のある患者［疾患及び症状が悪化するおそれがある。］ |
| 7. |
重症高血圧症の患者［疾患及び症状が悪化するおそれがある。］
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| 8. | 高度の腎障害のある患者［疾患及び症状が悪化するおそれがある。］ |
| 9. | 排尿障害のある患者［疾患及び症状が悪化するおそれがある。］ |
| 10. | 甲状腺機能亢進症の患者［疾患及び症状が悪化するおそれがある。］ |
| 1. |
本剤の使用にあたっては、患者の証(体質・症状)を考慮して投与すること。なお、経過を十分に観察し、症状・所見の改善が認められない場合には、継続投与を避けること。 |
| 2. |
本剤にはカンゾウが含まれているので、血清カリウム値や血圧値等に十分留意し、異常が認められた場合には投与を中止すること。 |
| 3. |
他の漢方製剤等を併用する場合は、含有生薬の重複に注意すること。ダイオウを含む製剤との併用には、特に注意すること
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| 4. | ダイオウの瀉下作用には個人差が認められるので、用法・用量に注意すること。 |
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薬剤名等
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臨床症状・措置方法
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機序・危険因子
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| (1)マオウ含有製剤 (2)エフェドリン類含有製剤 (3)モノアミン酸化酵素 (MAO)阻害剤 (4)甲状腺製剤 チロキシン リオチロニン (5)カテコールアミン製剤 エピネフリン イソプレナリン (6)キサンチン系製剤 テオフィリン ジプロフィリン |
不眠、発汗過多、頻脈、動悸、全身脱力感、精神興奮等があらわれやすくなるので、減量するなど慎重に投与すること。 | 交感神経刺激作用が増強されることが考えられる。 |
| (7)カンゾウ含有製剤 (8)グリチルリチン酸及びその塩類を含有する製剤 |
偽アルドステロン症があらわれやすくなる。また、低カリウム血症の結果として、ミオパシーがあらわれやすくなる。(「重大な副作用」の項参照) | グリチルリチン酸は尿細管でのカリウム排泄促進作用があるため、血清カリウム値の低下が促進されることが考えられる。 |
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発熱、咳嗽、呼吸困難、肺音の異常(捻髪音)等があらわれた場合には、本剤の投与を中止し、速やかに胸部X線等の検査を実施するとともに副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。また、発熱、咳嗽、呼吸困難等があらわれた場合には、本剤の服用を中止し、ただちに連絡するよう患者に対し注意を行うこと。 |
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| 低カリウム血症、血圧上昇、ナトリウム・体液の貯留、浮腫、体重増加等の偽アルドステロン症があらわれることがあるので、観察(血清カリウム値の測定等)を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、カリウム剤の投与等の適切な処置を行うこと。 | |
| 3. ミオパシー： | |
| 低カリウム血症の結果としてミオパシーがあらわれることがあるので、観察を十分に行い、脱力感、四肢痙攣・麻痺等の異常が認められた場合には投与を中止し、カリウム剤の投与等の適切な処置を行うこと。 | |
| 4. 肝機能障害、黄疸： | |
AST(GOT)、ALT(GPT)、Al-P、 -GTPの著しい上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。 |
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頻度不明
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| 過敏症注1) | 発疹、 痒等 |
| 自律神経系 | 不眠、発汗過多、頻脈、動悸、全身脱力感、精神興奮等 |
| 消化器 | 食欲不振、胃部不快感、悪心、嘔吐、腹痛、軟便、下痢等 |
| 泌尿器 | 排尿障害等 |
| 1. |
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないことが望ましい。［本剤に含まれるダイオウ(子宮収縮作用及び骨盤内臓器の充血作用)、乾燥硫酸ナトリウム(子宮収縮作用)により流早産の危険性がある。］
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| 2. | 授乳中の婦人には慎重に投与すること。［本剤に含まれるダイオウ中のアントラキノン誘導体が母乳中に移行し、乳児の下痢を起こすことがある。］ |
小児等に対する安全性は確立していない。［使用経験が少ない］
クラシエ防風通聖散エキス錠
378錠 (18錠×21シート)
378錠 (18錠×21シート)
1,764錠
(18錠×98シート)
| 発売元 | |
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クラシエ薬品株式会社 東京都港区海岸3-20-20 (郵便番号 108-8080) |
| 製造販売元 | |
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大峰堂薬品工業株式会社 |
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