クラシエ防已黄耆湯エキス錠
*1986年10月 *旧販売名による
| 貯法： | |
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直射日光をさけ、吸湿注意。 |
| 開封後は密閉保存。 | |
| 使用期間： | |
| 3年(使用期限は外箱・ラベルに表示) | |
| 本薬1日量(18錠)中 | ||
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日局ボウイ | 5.0g |
| 日局オウギ | 5.0g | |
| 日局タイソウ | 3.0g | |
| 日局カンゾウ | 1.5g | |
| 日局ビャクジュツ | 3.0g | |
| 日局ショウキョウ | 1.0g | |
| 上記の混合生薬より抽出した防已黄耆湯エキス粉末3,200mgを含有する。 | ||
| 添加物として日局ステアリン酸マグネシウム、日局タルク、日局軽質無水ケイ酸、日局カルメロースカルシウム、日局結晶セルロース、水酸化アルミナマグネシウムを含有する。 | ||
| 剤形 (色・形状) | 外形 | 大きさ |
| 淡かっ色〜かっ色・素錠 |  |
直径 9.2mm 厚さ 4.9mm 重量 330mg |
- 防已黄耆湯
肥満症(筋肉にしまりのない、いわゆる水ぶとり)、関節痛、むくみ
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
| 1. |
本剤の使用にあたっては、患者の証(体質・症状)を考慮して投与すること。なお、経過を十分に観察し、症状・所見の改善が認められない場合には、継続投与を避けること。 |
| 2. |
本剤にはカンゾウが含まれているので、血清カリウム値や血圧値等に十分留意し、異常が認められた場合には投与を中止すること。 |
| 3. |
他の漢方製剤等を併用する場合は、含有生薬の重複に注意すること。 |
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薬剤名等
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臨床症状・措置方法
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機序・危険因子
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| (1)カンゾウ含有製剤 (2)グリチルリチン酸及びその塩類を含有する製剤 |
偽アルドステロン症があらわれやすくなる。また、低カリウム血症の結果として、ミオパシーがあらわれやすくなる。(「重大な副作用」の項参照) | グリチルリチン酸は尿細管でのカリウム排泄促進作用があるため、血清カリウム値の低下が促進されることが考えられる。 |
| 1.間質性肺炎： | |
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発熱、咳嗽、呼吸困難、肺音の異常（捻髪音）等があらわれた場合には、本剤の投与を中止し、速やかに胸部Ｘ線等の検査を実施するとともに副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。また、発熱、咳嗽、呼吸困難等があらわれた場合には、本剤の服用を中止し、ただちに連絡するよう患者に対し注意を行うこと。 |
| 2. 偽アルドステロン症： | |
| 低カリウム血症、血圧上昇、ナトリウム・体液の貯留、浮腫、体重増加等の偽アルドステロン症があらわれることがあるので、観察(血清カリウム値の測定等)を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、カリウム剤の投与等の適切な処置を行うこと。 | |
| 3. ミオパシー： | |
| 低カリウム血症の結果としてミオパシーがあらわれることがあるので、観察を十分に行い、脱力感、四肢痙攣・麻痺等の異常が認められた場合には投与を中止し、カリウム剤の投与等の適切な処置を行うこと。 | |
| 4.肝機能障害、黄疸： | |
AST(GOT)、ALT(GPT)、Al-P、 -GTPの上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
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頻度不明
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| 過敏症注1) | 発疹、発赤、 痒等 |
252錠 (18錠×14シート)
1,764錠 (18錠×98シート)
| 発売元 | |
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クラシエ薬品株式会社 東京都港区海岸3-20-20 (郵便番号 108-8080) |
| 製造販売元 | |
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大峰堂薬品工業株式会社 |
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